Kit de extração e purificação de ácidos nucleicos

Kit de extração e purificação de ácidos nucleicosAntes de usar o reagente de extração de ácido nucleico:

Coloque o solvente da protease K em um pó congelado contendo a protease K e misture.

Etapas de extração da tampa:

A colheita seca da tampa adicionar 0,6 ml de líquido CY1, 10 ul de protease K, misturar, colocar em uma incultura de ar a 65 ℃ para 30 min (ou colheita úmida: tubo de centrifugação da amostra equipado com a tampa e o líquido de conservação para centrifugar durante 1 minuto em 12.000 rpm para manter o precipitado e remover o líquido de limpeza superior. Adicionar 0,6 ml de líquido CY1, 10 ul de protease K, misturar e colocar em uma incubadora de ar a 65 ° C para 30 min.

Retire a tampa e centrifuge por 1 min em 1200 rpm.

Retire todo o topo limpo para o novo tubo centrífugo e fazer o experimento.

Adicionar 0,25 ml de líquido CY-2, 10 ul de esferas magnéticas (agitar bem antes do uso), misturar por 12 min, colocar no suporte magnético para ficar parado por 30s e aspirar o líquido.

Adicionar 0.6ml de líquido CY-3, misturar por 3min, colocar no suporte magnético para 30s, aspirar o líquido.

Adicionar 0.6ml de líquido CY4, misturar por 3min, colocar no suporte magnético para ficar parado por 30s e aspirar o líquido.

Repita o passo 2.6.

Secar a temperatura ambiente 10-20min, adicionando 50 ulCY5 líquido para lavar. Misturar, colocar em um rack magnético para 30s e transferir o líquido para um novo tubo centrífugo.

medição OD

Etapas de extração de saliva:

Saliva + mistura de líquido de conservação 1200rpm tubo centrífugo 1min;

Retenção do precipitado e remoção do líquido superior;

Adicionar 0,6 ml de líquido CY1 e 10 ul de protease K, misturar e colocar em uma incubadora de ar a 65 ° C para 30 min;

1200rpm centrífuga 1min, remover toda a superfície limpa para o novo tubo centrífugo, adicionar 10ul esferas magnéticas e 0.25mlCY2, misturar para 12min, colocar no suporte magnético para ficar quieto para 30s e aspirar o líquido.

Adicionar 0.6ml de líquido CY3, misturar por 3min, colocar no suporte magnético para 30s, aspirar o líquido.

Adicionar 0.6ml de líquido CY4, misturar por 3min, colocar no suporte magnético para ficar parado por 30s e aspirar o líquido.

Repita o passo 6

Secar a temperatura ambiente 10-20min, adicionar 50ulCY5 líquido para lavar, misturar, colocar em um rack magnético para ficar quieto 30s, transferir o líquido para um novo tubo centrífugo

medição OD

NOTA: Para remover o RNA, você pode preparar sua própria RNase A10mg / mL: solvente (acetato de sódio de 10 mm: ph5.0), cozinhar 15 min, ajustar o ph7.5 com Tris-Hcl e conservar a -20 ° C.

Kit de extração e purificação de ácidos nucleicosPrecauções para extração ou purificação de ácidos nucleicos:

Este produto é usado apenas para diagnóstico in vitro.

As etapas de conservação do ambiente e extração devem seguir estritamente as instruções do manual.

Se a quantidade encontrada é baixa durante a extração, o volume de amostra pode ser aumentado adequadamente ou o número de extrações pode ser aumentado.

O DNA extraído deve garantir que o experimento seja fresco e oportuno.

NOTA: Este reagente de extração é usado para diagnóstico in vitro e não pode ser usado para uso interno ou externo em seres humanos ou animais. Se a ingestão pode levar a eventos graves; Tem alguma irritação nos olhos e na pele, se inadvertidamente pulverizar nos olhos, enxague com água limpa. A ventilação deve ser mantida durante o uso.